《中國食品藥品網訊（記者滿雪）9月17日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局聯合發(fā)布《關于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》（以下簡稱《公告》）?！豆妗访鞔_，在第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的9大類69個品種基礎上，將其余第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施唯一標識范圍。2022年6月1日起，生產的第二批實施品種應當具有醫(yī)療器械唯一標識。
今年1月1日起，首批9大類69個醫(yī)療器械品種實施唯一標識。此次，三部門再次聯合發(fā)文，在首批品種基礎上，將其余第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施唯一標識范圍。同時，支持和鼓勵其他醫(yī)療器械品種實施唯一標識。
公告》明確了納入第二批實施唯一標識的醫(yī)療器械注冊人的相關工作實施時間。對于唯一標識賦碼，2022年6月1日起，生產的醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯一標識；此前已生產的第二批實施唯一標識的產品可不具有唯一標識。在唯一標識注冊系統中，2022年6月1日起，申請首次注冊、延續(xù)注冊或者注冊變更時，注冊申請人/注冊人應當在注冊管理系統中提交其最小銷售單元的產品標識。
需要注意的是，2022年6月1日起生產的醫(yī)療器械，在其上市銷售前，注冊人應當按照相關標準或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產品標識和相關數據上傳至醫(yī)療器械唯一標識數據庫，確保數據真實、準確、完整、可追溯。當醫(yī)療器械最小銷售單元產品標識相關數據發(fā)生變化時，注冊人應當在產品上市銷售前，在醫(yī)療器械唯一標識數據庫中進行變更，實現數據更新。
《公告》提出對醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械經營企業(yè)、醫(yī)療機構、發(fā)碼機構的要求，同時強調省級藥監(jiān)部門、衛(wèi)生健康部門、醫(yī)保部門要加強指導規(guī)范，做好第二批醫(yī)療器械唯一標識實施工作。
唯一標識可有效提升醫(yī)療器械全生命周期精準化管理水平，實施品種的進一步擴大將深入推進醫(yī)療器械唯一標識制度落地實施，對實現唯一標識在“三醫(yī)聯動”中的拓展應用具有重要意義。
